05 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2019
Τα οφέλη του κρανμπέρι (βάκκινου) για την υγεία
Τα οφέλη του κρανμπέρι (βάκκινου) για την υγεία, ενός αειθαλή θάμνου του γένους Vaccinium, θεωρείται συνήθως ότι προλαμβάνει ή θεραπεύει λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος. Υπάρχουν, ωστόσο, πολλαπλές in vitro μελέτες που υποδηλώνουν ότι τα βακκίνια μπορεί επίσης να έχουν αντικαρκινικές επιδράσεις.
In Vitro δεδομένα
Η θεραπεία με ένα πλούσιο σε φλαβονοειδές κλάσμα εκχύλισμα βακκίνιων, συμπεριλαμβανομένων των προανθοκυανιδινών, οδήγησε στην αναστολή της ανάπτυξης για πολλαπλές διαφορετικές κυτταρικές σειρές, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων του προστάτη, του πνεύμονα, του οισοφάγου, των ωοθηκών και της ουροδόχου κύστης, καθώς και των ωοθηκών, του νευροβλαστώματος και του προστάτη καρκινικών κυτταρικών γραμμών.
Η θεραπεία με εκχύλισμα βακκίνιων είχε ως αποτέλεσμα την αναστολή της ανάπτυξης για πολλαπλές διαφορετικές κυτταρικές σειρές που συμπεριλάμβαναν καρκίνο του στόματος, του μαστού, του παχέος εντέρου, του προστάτη, του γαστρικού και του στόματος. Το εκχύλισμα βακκίνιων προκάλεσε επίσης την απόπτωση κυτταρικών σειρών σε μερικές μελέτες.
Οι τριτερπενοειδείς εστέρες που απομονώθηκαν από το βακκίνιο ανέστειλαν την ανάπτυξη των κυτταρικών γραμμών του μαστού, του τραχήλου της μήτρας και του καρκίνου του προστάτη.
Ορισμένες μελέτες κατέδειξαν συνεργιστική επίδραση της θεραπείας με εκχύλισμα βακκίνιου ή κλάσματα με χημειοθεραπεία σε καρκινικές κυτταρικές σειρές.
Αρκετές μελέτες προτείνουν πιθανούς μηχανισμούς για τις αντικαρκινικές ιδιότητες του βακκίνιου, συμπεριλαμβανομένης της διακοπής του κυτταρικού κύκλου στη φάση G0 / G1, στο σημείο ελέγχου G1 ή στη φάση G2 / M. Επαγόμενη από TNF ενεργοποίηση του NFκΒ, αναστολή μεταλλοπρωτεϊνασών μειωμένη έκφραση των ΡΙ3Κ και ΑΚΤ, μειωμένη μετατόπιση του NFκΒ στον πυρήνα, μειωμένη έκφραση του VEGF και EGFR, miRNA διαμόρφωση δημιουργίας αντιδραστικών ειδών οξυγόνου.
Προκλινικά δεδομένα
Η θεραπεία με ένα πλούσιο σε φλαβονοειδές κλάσμα εκχύλισμα βακκίνιων είχε ως αποτέλεσμα την αναστολή ανάπτυξης των εκφυτευτικών όγκων των U87, ΗΤ-29 και DU145, καθώς και την υποχώρηση ορισμένων όγκων DU145 σε ποντίκια.
Η ενδοπεριτοναϊκή ένεση ενός εκχυλίσματος βακκίνιων ανέστειλε την ανάπτυξη του λεμφώματος και την αυξημένη παραγωγή αντισωμάτων κατά του λεμφώματος σε ποντίκια.
Η θεραπεία των ξενομοσχευμάτων των γαστρικών όγκων με τα εκχυλίσματα των βακκίνιων καθυστέρησε την ανάπτυξη του όγκου και οδήγησε σε μικρότερους όγκους σε σύγκριση με τον έλεγχο. Άλλες μελέτες κατέδειξαν την αναστολή ξενομοσχεύματος όγκου σε μοντέλα τρωκτικών του καρκίνου του παχέος εντέρου, του οισοφάγου, του γλοιοβλαστώματος, του λεμφώματος, του προστάτη και του στομάχου.
Μια μελέτη πρόληψης κατέδειξε ότι το συμπύκνωμα χυμού βακκίνιων είχε ως αποτέλεσμα δοσοεξαρτώμενη πρόληψη χημικά προκαλούμενων αλλοιώσεων της ουροδόχου κύστης σε αρουραίους.
Μελέτες σε ανθρώπους
Μια διπλή τυφλή μελέτη χορήγησε τυχαία 64 ασθενείς με καρκίνο του προστάτη για να λάβουν 1500 mg ξηρής σκόνης φρούτων από βακκίνιο ή εικονικό φάρμακο ημερησίως για τουλάχιστον 21 ημέρες πριν υποβληθούν σε ριζική προστατεκτομή.
Η ομάδα των ασθενών που τους χορηγήθηκε η ξηρά σκόνη φρούτων απο βάκκινο παρουσίασε σημαντική μείωση κατά 22,5% στο ειδικό για τον προστάτη αντιγόνο σε σύγκριση με το 0,9% με το εικονικό φάρμακο (P <0,05) αμέσως πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Ωστόσο, δεν υπήρχαν διαφορές στους δείκτες στον ιστο του προστάτη.
Συμπεράσματα
Ένας μεγάλος αριθμός in vitro και προκλινικών δεδομένων υποδεικνύουν ότι τα εκχυλίσματα βακκίνιων και τα απομονωμένα κλάσματα μπορεί να έχουν αντικαρκινική δραστηριότητα. Ωστόσο, η αντικαρκινική του δράση δεν έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους. Οι μελέτες σε άνθρωπο είναι απαραίτητες για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας των βακκίνιων ως θεραπείας του καρκίνου.
Τα συμπληρώματα διατροφής είναι σκευάσματα σε μορφή ταμπλέτας, κάψουλας, σκόνης ή υγρού, τα οποία περιέχουν θρεπτικά συστατικά και άλλα πρόσθετα έκδοχα. Είναι προϊόντα τα οποία λαμβάνονται παράλληλα με το σύνηθες καθημερινό γεύμα. Ωστόσο, πολύ γνωστά συμπληρώματα διατροφής ενδέχεται να μην είναι η καλύτερη επιλογή επειδή οι εμπορικές μάρκες δεν περιέχουν την κατάλληλη περιεκτικότητα σκόνης εκχυλίσματος /ποσοστό καθημερινής χρήσης. Ορισμένα συμπληρώματα διατροφής που πωλούνται σε καταστήματα υγιεινής, φαρμακεία και φυσικής διατροφής, όπως το CRAN + BERRIES περιέχει όλη την απαραίτητη δοσολογία προανθοκυανιδών (PACs), καθιστώντας το επιλογή για τους ασθενείς.
Dr. Σταύρος Π.Δέρδας
M.D.,M.Sc.,Ph.D. Μοριακός Ογκολόγος
Επιστημονικός Διευθυντής της εταιρίας EverCare
Προμηθευτείτε το CRANBERRIES της EverCare ΕΔΩ
Bιβλιογραφικές αναφορές
Ferguson PJ, Kurowska E, Freeman DJ, Chambers AF, Koropatnick DJ. A flavanoid fraction from cranberry extract inhibits proliferation of human tumor cell lines. J Nutr. 2004;134:1529-35.
Kresty LA, Howell AB, Baird M. Cranberry proanthocyanidins induce apoptosis and inhibit acid-induced proliferation of human esophageal adenocarcinoma cells. J Agric Food Chem. 2008;56:676-80.
Kresty LA, Clarke J, Ezell K, Exum A, Howell AB, Guettouche T. MicroRNA alterations in Barrett’s esophagus, esophageal adenocarcinoma, and esophageal adenocarcinoma cell lines following cranberry extract treatment: insights for chemoprevention. J Carcinog. 2011;10:34.
Kresty LA, Weh KM, Zeyzus-Johns B, Perez LN, Howell AB. Cranberry proanthocyanidins inhibit esophageal adenocarcinoma in vitro and in vivo through pleiotropic cell death induction and PI3K/AKT/mTOR inactivation. Oncotarget. 2015;6:33438-55.
Prasain JK, Rajbhandari R, Keeton AB, Piazza GA, Barnes S. Metabolism and growth inhibitory activity of cranberry derived flavonoids in bladder cancer cells. Food Funct. 2016;7:4012-9.
Wang Y, Han Z, Chen E, et al. The cranberry flavonoids PAC DP-9 and quercetin aglycone induce cytotoxicity and cell cycle arrest and increase cisplatin sensitivity in ovarian cancer cells. Intl J Oncol. 2015;46:1924-34.
Singh AP, Singh RK, Kim KK, et al. Cranberry proanthocyanidins are cytotoxic to human cancer cells and sensitize platinum-resistant ovarian cancer cells to paraplatin. Phytother Res. 2009;23:1066-74.
Seeram NP, Adam LS, Zhang Y, Lee R, et al. Blackberry, black raspberry, blueberry, cranberry, red raspberry, and strawberry extracts inhibit growth and stimulate apoptosis of human cancer cells in vitro. J Agric Food Chem. 2006;54:9329-39.
Sun J, Hai Liu R. Cranberry phytochemical extracts induce cell cycle arrest and apoptosis in human MCF-7 breast cancer cells. Cancer Lett. 2016;241:124-34.
Boivin D, Blanchette M, Barrette S, Moghrabi A, Béliveau R. Inhibition of cancer cell proliferation and suppression of TNF-induced activation of NFκB by edible berry juice. Anticancer Res. 2007;27:937-48.
Liu M, Lin LQ, Song BB, et al. Cranberry phytochemical extract inhibits SGC-7901 cell growth and human tumor xenografts in Balb/c nu/nu mice. J Agric Food Chem. 2009;57:762-8.
Chatelain K, Phippen S, McCabe J, Teeters CA, O’Malley S, Kingsley K. Cranberry and grape seed extracts inhibit proliferative phenotype of oral squamous cell carcinomas. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:467691.
MacLean MA, Scott BE, Deziel BA, et al. North American cranberry (Vaccinium macrocarpon) stimulates apoptotic pathways in DU145 human prostate cancer cells in vitro. Nutr Cancer.2011;63:109-20.
Singh AP, Lange TS, Kim KK, et al. Purified cranberry proanthocyanidins (PAC-1A) cause proapoptotic signaling, ROS generation, cyclophosphamide retention and cytotoxicity in high-risk neuroblastoma cells. Intl J Oncol. 2012;40:99-108.
Murphy BT, MacKinnon SL, Yan X, Hammond GB, Vaisberg AJ, Neto CC. Identification of triterpene hydroxycinnamates with in vitro antitumor activity from whole cranberry fruit (Vaccinium macrocarpon). J Agric Food Chem. 2003;51:3541-5.
Kondo M, MacKinnon SL, Craft CC, Matchett MD, Hurta RA, Neto CC. Ursolic acid and its esters: occurnece in cranberries and other Vaccinium fruit and effects on matrix metalloproteinase activity in DU145 prostate tumor cells. J Sci Food Agric. 2011;91:789-96.
Déziel B, MacPhee J, Patel K, et al. American cranberry (Vaccinium macrocarpon) extract affects human prostate cancer cell growth via cell cycle arrest by modulating expression of cell cycle regulators. Food Funct. 2012;3:556-64.
Kim KK, Singh AP, Singh RK, et al. Anti-angiogenic activity of cranberry proanthocyanidins and cytotoxic properties in ovarian cancer cells. Intl J Oncol. 2012;40:227-35.
Déziel BA, Patel K, Neto C, Gottschall-Pass K, Hurta RA. Proanthocyanidins from the American cranberry (Vaccinium macrocarpon) inhibit matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9 activity in human prostate cancer cells via alterations in multiple cellular signalling pathways. J Cell Biochem. 2010;111:742-54.
Weh KM Aiyer HS, Howell AB, Kresty LA. Cranberry proanthocyanidins modulate reactive oxygen species in Barett’s and esophageal adenocarcinoma cell lines. J Berry Res. 2016;6:125-36.
Ferguson PJ, Kurowska EM, Freeman DJ, Chambers AF, Koropatnick J. In vivo inhibition of growth of human tumor lines by flavonoid fractions from cranberry extract. Nutr Cancer. 2006;56:86-94.
Hochman N, Houri-Haddad Y, Koblinski J, et al. Cranberry juice constituents impair lymphoma growth and augment the generation of antilymphoma antibodies in syngeneic mice. Nutr Cancer. 2008;60:511-7.
Weh KM, Clarke J, Kresty LA. Cranberries and cancer: an update of preclinical studies evaluating the cancer inhibitory potential of cranberry and cranberry derived constituents. Antioxidants.2016;5:27.
Prasain JK, Jones K, Moore R, et al. Effect of cranberry juice concentrate on chemically-induced urinary bladder cancers. Oncol Rep. 2008;19:1565-70.
Student V, Vidlar A, Bouchal J, et al. Cranberry intervention in patients with prostate cancer prior to radical prostatectomy. Clinical, pathological and laboratory findings. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub.
In Vitro δεδομένα
Η θεραπεία με ένα πλούσιο σε φλαβονοειδές κλάσμα εκχύλισμα βακκίνιων, συμπεριλαμβανομένων των προανθοκυανιδινών, οδήγησε στην αναστολή της ανάπτυξης για πολλαπλές διαφορετικές κυτταρικές σειρές, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων του προστάτη, του πνεύμονα, του οισοφάγου, των ωοθηκών και της ουροδόχου κύστης, καθώς και των ωοθηκών, του νευροβλαστώματος και του προστάτη καρκινικών κυτταρικών γραμμών.
Η θεραπεία με εκχύλισμα βακκίνιων είχε ως αποτέλεσμα την αναστολή της ανάπτυξης για πολλαπλές διαφορετικές κυτταρικές σειρές που συμπεριλάμβαναν καρκίνο του στόματος, του μαστού, του παχέος εντέρου, του προστάτη, του γαστρικού και του στόματος. Το εκχύλισμα βακκίνιων προκάλεσε επίσης την απόπτωση κυτταρικών σειρών σε μερικές μελέτες.
Οι τριτερπενοειδείς εστέρες που απομονώθηκαν από το βακκίνιο ανέστειλαν την ανάπτυξη των κυτταρικών γραμμών του μαστού, του τραχήλου της μήτρας και του καρκίνου του προστάτη.
Ορισμένες μελέτες κατέδειξαν συνεργιστική επίδραση της θεραπείας με εκχύλισμα βακκίνιου ή κλάσματα με χημειοθεραπεία σε καρκινικές κυτταρικές σειρές.
Αρκετές μελέτες προτείνουν πιθανούς μηχανισμούς για τις αντικαρκινικές ιδιότητες του βακκίνιου, συμπεριλαμβανομένης της διακοπής του κυτταρικού κύκλου στη φάση G0 / G1, στο σημείο ελέγχου G1 ή στη φάση G2 / M. Επαγόμενη από TNF ενεργοποίηση του NFκΒ, αναστολή μεταλλοπρωτεϊνασών μειωμένη έκφραση των ΡΙ3Κ και ΑΚΤ, μειωμένη μετατόπιση του NFκΒ στον πυρήνα, μειωμένη έκφραση του VEGF και EGFR, miRNA διαμόρφωση δημιουργίας αντιδραστικών ειδών οξυγόνου.
Προκλινικά δεδομένα
Η θεραπεία με ένα πλούσιο σε φλαβονοειδές κλάσμα εκχύλισμα βακκίνιων είχε ως αποτέλεσμα την αναστολή ανάπτυξης των εκφυτευτικών όγκων των U87, ΗΤ-29 και DU145, καθώς και την υποχώρηση ορισμένων όγκων DU145 σε ποντίκια.
Η ενδοπεριτοναϊκή ένεση ενός εκχυλίσματος βακκίνιων ανέστειλε την ανάπτυξη του λεμφώματος και την αυξημένη παραγωγή αντισωμάτων κατά του λεμφώματος σε ποντίκια.
Η θεραπεία των ξενομοσχευμάτων των γαστρικών όγκων με τα εκχυλίσματα των βακκίνιων καθυστέρησε την ανάπτυξη του όγκου και οδήγησε σε μικρότερους όγκους σε σύγκριση με τον έλεγχο. Άλλες μελέτες κατέδειξαν την αναστολή ξενομοσχεύματος όγκου σε μοντέλα τρωκτικών του καρκίνου του παχέος εντέρου, του οισοφάγου, του γλοιοβλαστώματος, του λεμφώματος, του προστάτη και του στομάχου.
Μια μελέτη πρόληψης κατέδειξε ότι το συμπύκνωμα χυμού βακκίνιων είχε ως αποτέλεσμα δοσοεξαρτώμενη πρόληψη χημικά προκαλούμενων αλλοιώσεων της ουροδόχου κύστης σε αρουραίους.
Μελέτες σε ανθρώπους
Μια διπλή τυφλή μελέτη χορήγησε τυχαία 64 ασθενείς με καρκίνο του προστάτη για να λάβουν 1500 mg ξηρής σκόνης φρούτων από βακκίνιο ή εικονικό φάρμακο ημερησίως για τουλάχιστον 21 ημέρες πριν υποβληθούν σε ριζική προστατεκτομή.
Η ομάδα των ασθενών που τους χορηγήθηκε η ξηρά σκόνη φρούτων απο βάκκινο παρουσίασε σημαντική μείωση κατά 22,5% στο ειδικό για τον προστάτη αντιγόνο σε σύγκριση με το 0,9% με το εικονικό φάρμακο (P <0,05) αμέσως πριν από τη χειρουργική επέμβαση. Ωστόσο, δεν υπήρχαν διαφορές στους δείκτες στον ιστο του προστάτη.
Συμπεράσματα
Ένας μεγάλος αριθμός in vitro και προκλινικών δεδομένων υποδεικνύουν ότι τα εκχυλίσματα βακκίνιων και τα απομονωμένα κλάσματα μπορεί να έχουν αντικαρκινική δραστηριότητα. Ωστόσο, η αντικαρκινική του δράση δεν έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους. Οι μελέτες σε άνθρωπο είναι απαραίτητες για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας των βακκίνιων ως θεραπείας του καρκίνου.
Τα συμπληρώματα διατροφής είναι σκευάσματα σε μορφή ταμπλέτας, κάψουλας, σκόνης ή υγρού, τα οποία περιέχουν θρεπτικά συστατικά και άλλα πρόσθετα έκδοχα. Είναι προϊόντα τα οποία λαμβάνονται παράλληλα με το σύνηθες καθημερινό γεύμα. Ωστόσο, πολύ γνωστά συμπληρώματα διατροφής ενδέχεται να μην είναι η καλύτερη επιλογή επειδή οι εμπορικές μάρκες δεν περιέχουν την κατάλληλη περιεκτικότητα σκόνης εκχυλίσματος /ποσοστό καθημερινής χρήσης. Ορισμένα συμπληρώματα διατροφής που πωλούνται σε καταστήματα υγιεινής, φαρμακεία και φυσικής διατροφής, όπως το CRAN + BERRIES περιέχει όλη την απαραίτητη δοσολογία προανθοκυανιδών (PACs), καθιστώντας το επιλογή για τους ασθενείς.
Dr. Σταύρος Π.Δέρδας
M.D.,M.Sc.,Ph.D. Μοριακός Ογκολόγος
Επιστημονικός Διευθυντής της εταιρίας EverCare
Προμηθευτείτε το CRANBERRIES της EverCare ΕΔΩ
Bιβλιογραφικές αναφορές
Ferguson PJ, Kurowska E, Freeman DJ, Chambers AF, Koropatnick DJ. A flavanoid fraction from cranberry extract inhibits proliferation of human tumor cell lines. J Nutr. 2004;134:1529-35.
Kresty LA, Howell AB, Baird M. Cranberry proanthocyanidins induce apoptosis and inhibit acid-induced proliferation of human esophageal adenocarcinoma cells. J Agric Food Chem. 2008;56:676-80.
Kresty LA, Clarke J, Ezell K, Exum A, Howell AB, Guettouche T. MicroRNA alterations in Barrett’s esophagus, esophageal adenocarcinoma, and esophageal adenocarcinoma cell lines following cranberry extract treatment: insights for chemoprevention. J Carcinog. 2011;10:34.
Kresty LA, Weh KM, Zeyzus-Johns B, Perez LN, Howell AB. Cranberry proanthocyanidins inhibit esophageal adenocarcinoma in vitro and in vivo through pleiotropic cell death induction and PI3K/AKT/mTOR inactivation. Oncotarget. 2015;6:33438-55.
Prasain JK, Rajbhandari R, Keeton AB, Piazza GA, Barnes S. Metabolism and growth inhibitory activity of cranberry derived flavonoids in bladder cancer cells. Food Funct. 2016;7:4012-9.
Wang Y, Han Z, Chen E, et al. The cranberry flavonoids PAC DP-9 and quercetin aglycone induce cytotoxicity and cell cycle arrest and increase cisplatin sensitivity in ovarian cancer cells. Intl J Oncol. 2015;46:1924-34.
Singh AP, Singh RK, Kim KK, et al. Cranberry proanthocyanidins are cytotoxic to human cancer cells and sensitize platinum-resistant ovarian cancer cells to paraplatin. Phytother Res. 2009;23:1066-74.
Seeram NP, Adam LS, Zhang Y, Lee R, et al. Blackberry, black raspberry, blueberry, cranberry, red raspberry, and strawberry extracts inhibit growth and stimulate apoptosis of human cancer cells in vitro. J Agric Food Chem. 2006;54:9329-39.
Sun J, Hai Liu R. Cranberry phytochemical extracts induce cell cycle arrest and apoptosis in human MCF-7 breast cancer cells. Cancer Lett. 2016;241:124-34.
Boivin D, Blanchette M, Barrette S, Moghrabi A, Béliveau R. Inhibition of cancer cell proliferation and suppression of TNF-induced activation of NFκB by edible berry juice. Anticancer Res. 2007;27:937-48.
Liu M, Lin LQ, Song BB, et al. Cranberry phytochemical extract inhibits SGC-7901 cell growth and human tumor xenografts in Balb/c nu/nu mice. J Agric Food Chem. 2009;57:762-8.
Chatelain K, Phippen S, McCabe J, Teeters CA, O’Malley S, Kingsley K. Cranberry and grape seed extracts inhibit proliferative phenotype of oral squamous cell carcinomas. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:467691.
MacLean MA, Scott BE, Deziel BA, et al. North American cranberry (Vaccinium macrocarpon) stimulates apoptotic pathways in DU145 human prostate cancer cells in vitro. Nutr Cancer.2011;63:109-20.
Singh AP, Lange TS, Kim KK, et al. Purified cranberry proanthocyanidins (PAC-1A) cause proapoptotic signaling, ROS generation, cyclophosphamide retention and cytotoxicity in high-risk neuroblastoma cells. Intl J Oncol. 2012;40:99-108.
Murphy BT, MacKinnon SL, Yan X, Hammond GB, Vaisberg AJ, Neto CC. Identification of triterpene hydroxycinnamates with in vitro antitumor activity from whole cranberry fruit (Vaccinium macrocarpon). J Agric Food Chem. 2003;51:3541-5.
Kondo M, MacKinnon SL, Craft CC, Matchett MD, Hurta RA, Neto CC. Ursolic acid and its esters: occurnece in cranberries and other Vaccinium fruit and effects on matrix metalloproteinase activity in DU145 prostate tumor cells. J Sci Food Agric. 2011;91:789-96.
Déziel B, MacPhee J, Patel K, et al. American cranberry (Vaccinium macrocarpon) extract affects human prostate cancer cell growth via cell cycle arrest by modulating expression of cell cycle regulators. Food Funct. 2012;3:556-64.
Kim KK, Singh AP, Singh RK, et al. Anti-angiogenic activity of cranberry proanthocyanidins and cytotoxic properties in ovarian cancer cells. Intl J Oncol. 2012;40:227-35.
Déziel BA, Patel K, Neto C, Gottschall-Pass K, Hurta RA. Proanthocyanidins from the American cranberry (Vaccinium macrocarpon) inhibit matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9 activity in human prostate cancer cells via alterations in multiple cellular signalling pathways. J Cell Biochem. 2010;111:742-54.
Weh KM Aiyer HS, Howell AB, Kresty LA. Cranberry proanthocyanidins modulate reactive oxygen species in Barett’s and esophageal adenocarcinoma cell lines. J Berry Res. 2016;6:125-36.
Ferguson PJ, Kurowska EM, Freeman DJ, Chambers AF, Koropatnick J. In vivo inhibition of growth of human tumor lines by flavonoid fractions from cranberry extract. Nutr Cancer. 2006;56:86-94.
Hochman N, Houri-Haddad Y, Koblinski J, et al. Cranberry juice constituents impair lymphoma growth and augment the generation of antilymphoma antibodies in syngeneic mice. Nutr Cancer. 2008;60:511-7.
Weh KM, Clarke J, Kresty LA. Cranberries and cancer: an update of preclinical studies evaluating the cancer inhibitory potential of cranberry and cranberry derived constituents. Antioxidants.2016;5:27.
Prasain JK, Jones K, Moore R, et al. Effect of cranberry juice concentrate on chemically-induced urinary bladder cancers. Oncol Rep. 2008;19:1565-70.
Student V, Vidlar A, Bouchal J, et al. Cranberry intervention in patients with prostate cancer prior to radical prostatectomy. Clinical, pathological and laboratory findings. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub.